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Ricerca sul DNA
Abbiamo rilevato mutazioni somatiche del cfDNA in combinazione con marcatori proteici per identificare in modo efficiente l'HCC in stadio iniziale da individui asintomatici sieropositivi all'HBsAg in una popolazione comunitaria.

AFP ed ecografia

Abbiamo progettato un test per profilare più tipi di variazioni genetiche in parallelo in modo che 2 ml di plasma fossero sufficienti per ottenere un'elevata sensibilità nel rilevamento delle mutazioni del cfDNA. Il test ha identificato con successo quattro casi di HCC in stadio iniziale (<3 cm) da 331 individui HBsAg (+) che erano negativi sulla base dello screening con AFP sierica e dell'ecografia.
 

HCC

Il valore predittivo positivo è stato del 17%, molto più alto rispetto agli studi precedenti. Questo articolo mostra che la combinazione di cfDNA e marcatori delle proteine ​​sieriche è molto promettente per la diagnosi precoce dell'HCC nella popolazione comunitaria.
 
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