Mehrgruppenforschung
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Mehrgruppenforschung
DNA-Forschung
Wir haben somatische cfDNA-Mutationen in Kombination mit Proteinmarkern entdeckt, um HCC im Frühstadium bei asymptomatischen HBsAg-seropositiven Personen in einer Gemeinschaftspopulation effizient zu identifizieren.

AFP und Ultraschall

Wir haben einen Assay entwickelt, um mehrere Arten genetischer Variationen parallel zu profilieren, sodass 2 ml Plasma ausreichten, um eine hohe Empfindlichkeit beim Nachweis von cfDNA-Mutationen zu erreichen. Der Test identifizierte erfolgreich vier HCC-Fälle im Frühstadium (<3 cm) bei 331 HBsAg(+)-Personen, die basierend auf dem Screening mit Serum-AFP und Ultraschall negativ waren.
 

HCC

Der positive Vorhersagewert lag mit 17 % deutlich höher als in früheren Studien. Dieser Artikel zeigt, dass die Kombination von cfDNA- und Serumproteinmarkern vielversprechend für die Früherkennung von HCC in der Gemeinschaftsbevölkerung ist.
 
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